【资料图】
1、 本品口服后不吸收。
2、血管内给药和鞘内给药的药代动力学特征与碘苯六醇相似，静脉给药后几乎均匀分布于细胞外液，24h尿排出率近100%，鞘内给药后，药物缓慢扩散至血液，血浆浓度平均为给药量的6%，1～2h达高峰，t1/2为4h，3d后90%从尿中排出，1%从粪便排出。
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